#หมอรามาฯสุดเจ๋ง!! ค้นพบวิธีรักษา "ธาลัสซีเมีย" ให้หายขาดครั้งแรกของโลก ด้วยการบำบัดยีนส์ เป็นความสำเร็จที่สำคัญสำหรับผู้ป่วยทั่วโลก!!

หลายคนคงเคยได้ยิน "โรคธาลัสซีเมีย" หรือที่เราเรียกว่า โรคโลหิตจางเป็นโรคที่ต้องรักษาอย่างต่อเนื่องและไม่สามารถรักษาให้หายขาดได้ โดยโรคธาลัสซีเมีย เป็นโรคทางพันธุกรรมที่พบบ่อยที่สุดในประเทศไทย ต้องรักษาแบบประคับประคองโดยการให้เลือดและยาขับเหล็กตลอดชีวิต ปัจจุบันมีผู้ป่วยเป็นโรคธาลัสซีเมีย ประมาณ 200,000 – 300,000 คนในประเทศไทย ผู้ป่วยเหล่านี้จะมีอาการตั้งแต่ 2 – 3 ปีแรกที่เป็นโรคซึ่งจะต้องได้รับเลือดทุกเดือน

โดยล่าสุดเพจ "Rama Lounge" ได้มีโอกาสสัมภาษณ์กับ ศ.นพ.สุรเดช หงส์อิง (Suradej Hongeng) หัวหน้าโครงการโรคมะเร็งในเด็ก และอาจารย์แพทย์สาขาวิชาโลหิตวิทยาและมะเร็งวิทยา ภาควิชากุมารเวชศาสตร์ คณะแพทยศาสตร์โรงพยาบาลรามาธิบดี มหาวิทยาลัยมหิดล แพทย์ผู้ทำการวิจัยการรักษาโรคธาลัสซีเมีย ให้หายขาดด้วยการบำบัดยีน โดยมีบุคลากรในไทยที่เข้าร่วมวิจัยนี้มีอีก 2 คนคือ ผศ.นพ.อุษณรัสมิ์ อนุรัฐพันธ์ อาจารย์แพทย์จากหน่วยโลหิตวิทยาและมะเร็งในเด็กของรามาธิบดีและ ศ.เกียรติคุณ นพ.สุทัศน์ ฟู่เจริญ แห่งศูนย์วิจัยธาลัสซีเมีย สถาบันชีววิทยาศาสตร์โมเลกุล มหาวิทยาลัยมหิดล

ศ.นพ.สุรเดช หงส์อิง ระบุว่าได้ร่วมมือกับ Professor Philippe Leboulch, นักวิจัยจาก University of Paris และทีมแพทย์จากสหรัฐอเมริกา Harvard Medical School ในการใช้เซลล์ต้นกำเนิดจากพ่อแม่ของผู้ป่วยนำมาทดลองรักษา ซึ่งถือว่าเป็นเรื่องใหม่ของวงการการรักษาโรคธาลัสซีเมีย ความยากคือการตัดต่อยีน ซึ่งเราก็ทดลองจนประสบความสำเร็จในที่สุด โดยเราเป็น 1 ใน 8 แห่งทั่วโลกที่ทำการรักษาในรูปแบบนี้

.

.

.

.

ขอบคุณข้อมูลและภาพ : Rama Lounge